医学研究类

医心同航·罗普司亭临床合理应用科研项目

同心家园公益基金会携手全国血液疾病领域的医学专家，共同发起“罗普司亭临床合理应用科研”项目，旨在推进罗普司亭在临床治疗中的科学化、规范化应用，促进医学理论创新与技术突破，助力血液疾病诊疗水平提升。

医心同航·血小板减少相关疾病医学研究项目

同心家园公益基金会携手全国血小板减少相关疾病领域的医学专家，共同发起“医心同航・血小板减少相关疾病医学研究”项目。期待整合多方优势资源，联合知名医疗机构与科研院校，开展多中心临床研究。收集跨地区、跨年龄段患者的临床数据，深入解析疾病特征、治疗反应及预后规律。

伊尼妥单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌疗效及安全性的真实世界研究项目

乳腺癌是全球女性健康的主要威胁之一，2020年新发病例数达226万，首次超过肺癌成为全球第一大癌症。HER2阳性乳腺癌占乳腺癌的15%～20%，侵袭性强，预后较差。自1998年首个抗HER2靶向药物问世以来，HER2阳性乳腺癌患者的预后显著改善。伊尼妥单抗是中国自主研发的抗HER2药物，具有与曲妥珠单抗相似的HER2抗原结合活性和亲和力，且在ADCC效应、半衰期和免疫原性风险方面表现更优。同心家园公益基金会发起“伊尼妥单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌疗效及安全性的真实世界研究”项目，旨在通过观察伊尼妥单抗在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，为其临床应用提供重要数据，推动中国抗HER2治疗的创新发展。

克拉屈滨、去甲柔红霉素、阿糖胞（CLIA）联合维奈克拉治疗复发难治AML患者临床研究项目

急性髓系白血病（AML）是成人常见的急性白血病类型，发病率上升，复发难治性AML患者预后差，治疗方案有限。国内支持治疗现状与国外有差距，导致并发症突出。为探索更有效的治疗方案，拟开展克拉屈滨、去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷（CLIA）联合维奈克拉治疗复发难治AML患者的多中心、单臂II期临床研究，旨在提高患者生存期及生活质量。项目周期为2024年7月1日至2025年12月31日，研究对象为18岁至70岁复发难治的AML患者。

复方黄黛片治疗难治复发儿童FLT3-ITD或P53突变急性髓系白血病研究项目

同心家园公益基金会发起“复方黄黛片治疗难治/复发儿童FLT3-ITD 或P53突变急性髓系白血病研究”项目，旨在通过临床试验探索砷剂在儿童难治/复发FLT3-ITD或P53突变AML的疗效，使患者最终受益。

新型药物在儿童血液肿瘤性疾病中的作用及其机制研究项目

同心家园公益基金会发起“新型药物在儿童血液/肿瘤性疾病中的作用及其机制研究”项目，旨在通过临床医学研究为难治复发的患儿寻找到新型药物，清除残留肿瘤细胞，从而检测出新的药物发现更敏感、更具杀伤力的治疗药物，对儿童难治复发血液/肿瘤疾病的后续治疗具有重要临床意义。

医心同航·科研深耕医学研究项目

为贯彻落实《关于深化医药卫生体制改革的意见》《“健康中国2030”规划纲要》，资助支持开展医学、医疗领域科研项目，促进医学学术研究与发展，推动医学学术成果的转化，帮助更多医务工作者提高服务能力和技术水平。同心家园公益基金会发起“医心同航·科研深耕医学研究”项目，希望通过本项目，不断发展医学新理论，开拓研究新领域，攻克技术难关，提高医疗技术和医疗质量，满足人民群众对生命健康日益增长的需要，助力我国卫生健康事业高质量发展，造福广大患者。

利妥昔单抗治疗初治原发性膜性肾病（pMN）患者有效性和安全性真实世界研究项目

山东省同心家园公益基金会拟开展“利妥昔单抗治疗初治原发性膜性肾病（pMN）患者有效性和安全性的真实世界研究”，旨在为了进一步评估利妥昔单抗在中国真实世界治疗MN的有效性。