一、项目背景和意义

骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN）是一组克隆性造血干细胞疾病，主要包括真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）、原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）和原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）。PMF患者根据其骨髓纤维化的程度，分为早期PMF（pre-PMF）和典型PMF（overt PMF）。MPN的特征是JAK/STAT信号传导失调，JAK2、CALR或MPL是MPN主要的驱动突变基因。MPN疾病进展的定义是骨髓纤维化的发展、恶化或骨髓原始细胞比例进行性增加。PV、ET、pre-PMF、PMF患者中，7%~17%进展为典型的继发骨髓纤维化（secondary MF，sMF），PMF和sMF后约40%转化为急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）。MPN继发的AML（sAML）患者的中位生存时间仅3.9~9.4个月，预后极差。迄今为止，该类患者群体拟解决的关键问题包括：疾病进展的机制、如何更好地预测风险、如何优化预后分层、何时予以干预、何种药物/治疗方法可以更好地改善MPN疾病进展的预后。因此，MPN疾病进展的诊治面临诸多挑战。。

鉴于此，同心家园公益基金会联合血液病领域医学专家共同发起“2024年MPN临床病理研究与实践论坛”项目，旨在进一步助力血液学的创新发展，积极推进血液疾病诊治的高质量前行，提升医生在精准诊断方面的专业能力，同时加强其对规范化治疗策略的理解与应用，为患者带来更加精确、高效的医疗照护，助力患者迈向更加光明与健康的未来。

二、项目概况

（一）项目名称：2024年MPN临床病理研究与实践论坛

（二）项目时间：2024年11月27日

（三）项目受益对象及人数：血液疾病相关领域医务工作者，受益人数约100人。

（四）项目内容：

为进一步推广骨髓增殖性肿瘤（MPN）的规范化诊断和治疗，针对性解决MPN患者在诊疗的各阶段遇到的痛点难点，基金会计划于2024年11月27日在线上以学术会议的形式召开，邀请全国血液领域医学专家就MPN临床进展、病理诊断等主题做专题学术报告，并设置病例分享与讨论环节进行学术交流。   

会议将邀请血液疾病相关领域医务工作者参会学习。

三、项目进展

2024年MPN临床病理研究与实践论坛圆满落幕，此次盛会聚集了国内外顶尖专家，共同探讨了骨髓增殖性肿瘤（MPN）领域的最新研究进展与临床实践。论坛通过专题讲座、病例分享、圆桌讨论等形式，深入交流了MPN的病理机制、诊断技术、治疗方案及患者管理策略。与会者积极互动，不仅增进了专业知识，还促进了跨学科合作。此次论坛不仅提升了我国MPN的诊疗水平，也为未来研究方向提供了宝贵思路，为改善患者预后和生活质量奠定了坚实基础。