相信命运或许布满荆棘，但心怀爱与希望，便能将荒芜之地开垦成花海。《守护血小板——记录别样的成长青春》讲述了一位母亲16年间带女儿寻医问药，坚持治疗的感人故事。希望社会能够通过此公益片了解到儿童ITP患者以及更多血液病患者的痛点，给予更多的关注与帮助。命运或许给予了我们曲折的剧本，但心中有爱，眼中有光，希望便永不熄灭。
我女儿叫思思
今年22岁
这是她确诊免疫性血小板减少症（ITP）的第16年！
图源：摄图网
2009年，我的女儿被确诊为ITP，她才只有7岁！我们的生活便自此踏上了一段既充满挑战的旅程。在之后的六年间，我们历经风雨，尝尽酸甜苦辣，见证了女儿的坚韧与成长，在医生的帮助下以及和病友们交流中，也逐渐认识了ITP和掌握了TA的管理之道。
2015年，我们调整心态，力求在平和中守护她的健康。那段日子，我们格外注重她的日常护理，平衡饮食，鼓励户外活动，确保她在血小板相对稳定的时期能够享受正常的学习与生活。这份坚持，让女儿的状态保持了数年的稳定，尽管偶尔有波动，但通过适时的医疗干预，都能有效控制。
2019年，转机悄然来临。从病友群中得知了关于rhTPO（重组人血小板生成素）临床试验的信息，这给了我们新的希望。考虑到女儿即将面临高考的压力，我们决定让她参与这项可能改善病情的临床试验。成功入组之后，短短几个月内，女儿的血小板数量显著提升，尽管初期有过波动，但调整治疗后迅速稳定。从此，她的健康状况进入了一个新阶段，血小板一直稳定在3万以上，无需频繁依赖其他治疗。
2020年，她如愿踏入了大学校门，开启了人生的新篇章。
图源：摄图网
新药不仅为我女儿的健康带来了转机，也让我们相信，科学的临床研究与积极的治疗态度，能够照亮许多家庭前行的道路。我衷心希望，所有正在与ITP抗争的患者和家属，都能心怀希望，积极配合治疗，多尝试科学的临床治疗方案，早日战胜疾病，重回健康生活！欢迎热心病友评论区交流讨论，为其他病友提供宝贵的参考意见~
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