一、项目背景和意义

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HCT）后由供体免疫活性细胞介导的受者多系统损伤的继发性免疫性疾病，是allo-HCT后的主要并发症和死亡原因.

急性移植物抗宿主病的发生率为 30%~45%，高于慢性移植物抗宿主病。前者一般于移植后的 1~2 个月内发病，后者于移植后 4~6 个月发病。但是慢性移植物抗宿主病的表现更加错综复杂，几乎 50%的长期移植存活者受其影响，并且 20%~40% 的患者会受到生命威胁。GVHD发生机制复杂，临床表现多样，个体差异大，病程迁延持久，如不规范诊治，轻则影响患者生活质量，重则影响远期生存。

近年来，随着异基因造血干细胞移植（allo-HCT）技术、造血干细胞来源体系的不断完善及支持治疗的不断改进，移植成功率得以逐年上升，越来越多的患者从造血干细胞移植中获益；与此同时，患者及家属对移植后生活质量的诉求越来越高，GVHD作为严重影响患者生存质量的一类疾病，其防治问题的受重视程度日益加深。

鉴于此，同心家园公益基金会联合全国相关领域的专家共同发起“2024年血液恶性肿瘤规范诊疗项目—移植物抗宿主病（GVHD）专题”项目，希望通过本项目，为一线医务人员传递前沿的诊疗信息，为患者提供更好的诊疗方案，使前沿学术成果与规范化临床诊疗经验更快更好地惠及广大患者，提高患者的生存质量。

二、项目概况

（一）项目名称：2024年血液恶性肿瘤规范诊疗项目—移植物抗宿主病（GVHD）专题

（二）项目周期：2024年10月27日

（三）项目受益对象及人数：血液、肿瘤及相关领域医务工作者，受益人数约100人。

三、项目进展

2024 年10 月27日，由同心家园公益基金会携手全国相关领域的专家共同发起“2024年血液恶性肿瘤规范诊疗——移植物抗宿主病(GVHD)”专题会议在郑州成功举办。详情请见链接：活动报道 | 共绘GVHD诊疗新蓝图，照亮移植患者康复之路