一、项目背景和意义

膀胱癌作为全球高发的泌尿系统恶性肿瘤，更是我国泌尿生殖系统恶性肿瘤中发病率居于首位的病种，近年来疾病负担持续加重，已经成为我国公共卫生领域不容忽视的重要问题。据全球癌症统计及GBD 2021相关数据显示，全球每年膀胱癌新发病例超过54万例，死亡病例突破22万例，位列全球常见恶性肿瘤第九位，发病情况呈现出显著的性别、年龄与地域差异特征。从国内流行病学数据来看，我国膀胱癌发病率与死亡率均保持逐年上升态势，依据全国肿瘤登记中心最新发布的2022年数据，我国膀胱癌年新发病例达到9.29万例，其中男性7.32万例、女性1.97万例，男女发病比例约为3.7:1，男性发病风险远高于女性，同年疾病死亡病例达4.14万例，致死率始终处于较高水平。该病发病高峰集中在60至75岁的老年人群，随着我国人口老龄化进程的持续加速，老年人口占比不断提升，未来膀胱癌患病人群规模势必进一步扩大，防控压力将持续加剧。更值得临床与公共卫生领域警惕的是，膀胱癌具备早期症状隐匿、术后复发率高、预后差异悬殊的核心临床特点，早期膀胱癌患者接受规范化治疗后，五年生存率可达到90%以上，而中晚期患者尤其是出现远处转移的晚期患者，五年生存率仅为15%至30%，预后效果极差，这种巨大的预后差距，直接凸显了膀胱癌早期筛查、早期诊断、规范化治疗的核心价值，也为整个疾病的防控工作指明了关键方向。

立足当前我国膀胱癌整体防控工作实际，行业内普遍面临公众认知薄弱、医疗资源分配不均、全流程诊疗管理不完善、科普与诊疗衔接脱节等多重现实难点，整体防控体系存在明显短板。目前国内膀胱癌健康科普工作存在覆盖面窄、针对性不强、传播效果不佳的问题，公众对膀胱癌的核心认知存在大面积盲区。鉴于此，同心家园公益基金会联合全国相关疾病领域医学专家共同发起“‘守护膀胱・健康同行’膀胱癌健康科普与就医可及性调研”项目，旨在有效填补国内膀胱癌公共卫生领域专项调研数据的空白，为后续膀胱癌防控指南优化更新、全周期健康科普体系构建、区域医疗资源布局调整等工作，提供详实、精准的一手数据支撑与科学理论依据，提升患者生存率与生存质量，推动泌尿肿瘤防控工作提质增效。

二、项目概况

（一）项目名称：“守护膀胱・健康同行”膀胱癌健康科普与就医可及性调研

（二）项目周期：2026年4月1日至2026年12月31日

（三）项目受益对象：膀胱癌领域医务工作者及患者

（四）项目内容：

为优化防控策略、完善科普体系、均衡医疗资源提供实证支撑，推动膀胱癌治疗的进一步规范化，改善患者生存质量。基金会计划于2026年4月-2026年12月在全国范围内开展“守护膀胱・健康同行”膀胱癌健康科普与就医可及性调研项目。将以具备膀胱癌诊疗经验的临床医生为核心参与主体，由医生结合日常诊疗工作，对其接诊的、符合调研标准的膀胱癌患者的各项信息进行规范填报，最终目标完成不少于400份有效病例调研数据的收集，为后续诊疗规范优化、患者服务改进提供真实依据。

（一）调研对象

        经病理确诊为膀胱癌；医生曾为其提供诊疗服务，且医生对其疾病信息、诊疗过程具备完整认知；同时患者已自愿同意参与本次调研（由医生确认患者知情并同意）的病例。

（二）调研样本量

1.总量控制：总计调研不少于400例，按“每位医生不超过10例”原则，避免单一医生诊疗偏好影响样本客观性。

2.抽样方法：分层抽样（按区域、医院等级、疾病分期分层）。

3.医生招募渠道：基金会计划在公众号、官网公示项目并招募问卷调研的医生。

4.招募审核：参与的医生，基金会医学和合规对其是否符合调研要求进行审核。

5.个人信息保护措施：参与医生需要签署知情同事书，明确调研数据使用范围与保密责任；且问卷里不涉及患者个人信息，如姓名、电话、身份证号、住院号等。

（三）调研内容与方法

1.前期筹备阶段

设计调研问卷

2.调研执行阶段

问卷发放与回收：通过线上渠道筛选符合条件的患者，向其说明调研目的及自愿参与原则，征得同意后发放问卷（通过二维码链接）。项目协调员跟踪问卷回收进度，对填写不完整的问卷及时联系患者补充完善，确保完成不少于400份有效问卷回收。