“乳此关爱”晚期乳腺癌患者生存质量调研项目中期进展情况

一、项目简介

(一)项目时间:2025年11月1日至2026年4月30日

(二)项目内容: 

为了增进医务工作者对晚期乳腺癌患者诊疗情况的了解,推动乳腺癌治疗的进一步规范化,改善患者生存质量。基金会在全国范围内开展“乳此关爱”晚期乳腺癌患者生存质量调研项目。将以具备晚期乳腺癌诊疗经验的临床医生为核心参与主体,由医生结合日常诊疗工作,对其接诊的、符合调研标准的晚期乳腺癌患者的诊疗路径、疗效反应、生活质量影响因素等信息进行规范填报,最终目标完成260份有效病例调研数据的收集,为后续诊疗规范优化、患者服务改进提供真实依据。调研对象为经病理确诊的晚期乳腺癌患者,年龄≥18岁,医生对其疾病信息、诊疗过程具备完整认知,且患者已自愿同意参与。总计调研260例,按“每位医生不超过10例”原则,采用分层抽样(按区域、医院等级、疾病分期),通过线上渠道发放并回收问卷。

 

二、项目执行

(一)项目开展情况

1.受益对象及人数:乳腺癌领域医务工作者及患者共计205人。

2.项目开展区域:全国范围

3.参与调研医生名单

江金华、严汀华、余意、陈月荣、曹文明、王静萱、王劲松、于永政、陶家龙、杨军、初玉平、陈一帆、胡孝渠、甘露、晏涛、崔璨、陈圣发、石坚、杨小红、何洋、张思浩、马云龙、宋玉华、戚晓东、潘飞

 

三、项目中期总结

自2025年11月项目启动以来,已严格按照项目方案推进。截至2026年1月底,参与调研的医生25人。已完成问卷数180例,有效问卷120份,完成总调研的46%。目前正在进行数据清理与初步分析。

初步调研数据显示,晚期乳腺癌患者的主要生存质量困扰依次为:治疗副作用(疲劳、恶心、疼痛),经济负担,心理焦虑/抑郁,社会功能(工作、家庭角色)受限等。这些数据为后续优化诊疗规范、加强患者支持提供了真实依据。拟在调研结束后形成专题报告,以推动晚期乳腺癌患者生存质量评估纳入临床常规实践,并为相关医保政策及患者援助项目提供决策参考。



同心家园公益基金会

2026年1月31日